МЕЖДУНАРОДНОЕ НАЗВАНИЕ: Преднизолон.
АТК КОД: HO2AB06.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: Таблетки.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА: 
Кортикостероидное средство системного применения; 
СОСТАВ:
Активная субстанция: Преднизолон 5 мг. 
Вспомогательные вещества: Лактоза, крахмал, стеарат кальция или магния, повидон.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ: 
Фармакодинамика: «Преднизолон Нео» представляет собой дегидрированный аналог гормонов надпочечных желёз кортизона и гидрокортизона, который активностью в 4-5 раз превышает кортизон и в 3-4 раза гидрокортизон. В отличии от них преднизолон не вызывает значительную задержку натрия и воды в организме и только в незначительной степени увеличивает выделение калия.       
Препарат характеризуется выраженным противовоспалительным, антиаллергическим, антиэкссудативным, противошоковым и иммунодепрессивным действием. Действует на обмен белков и углеводов, сравнительно меньше – на обмен воды и соли, в плазме снижает количество белков (за счёт глобулинов), усиливает катаболизм белков в мышечных тканях, увеличивает синтез альбуминов в печени и следовательно повышается коэффициент альбумина/глобулина.
Преднизолон способствует распределению жировых тканей, улучшает всасывание углеводов из желудочно-кишечного тракта, повышает активность глюкозы-6-фосфатазы и обусловливает повышение количества глюкозы в крови, усиление глюконеогенеза. 
Преднизолон снижает всасывание кальция из желудочно-кишечного тракта, увеличивает его вымывание из костей и выделение через почки.
Противовоспалительное действие обусловлено угнетением высвобождения медиаторов воспаления, ингибированием синтеза гиалуронидазы, снижением проходимости капилляров, стабилизацией клеточных мембран, образованием лимфоцитов и снижением миграции макрофагов.  
Антиаллергическое действие препарата обусловлено прямым угнетением синтеза и секреции медиаторов аллергии, снижением количества базофилов, Т- и В- лимфоцитов, тучных клеток, а также снижением чувствительности эффекторных клеток в отношении медиаторов аллергии и изменением иммунного ответа организма.  
Препарат вызывает инволюцию лимфатической ткани, снижение образования антител, угнетение высвобождения цитокинов из лимфоцитов и макрофагов, чем обеспечивается его иммунодепрессивный эффект.   
«Преднизолон Нео» характеризуется противошоковым действием, усиливает действие катехоламинов и восстанавливает чувствительность рецепторов к катехоламинам.      Фармакокинетика: При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 90 минут. Период полувыведения составляет 2-4 ч. С белками крови связываются 90% преднизолона. Метаболизируется в печени. Из организма в основном выделяется через почки. Препарат проникает через плацентарный барьер и в незначительном количестве попадает грудное молоко.   
ПОКАЗАНИЯ:
• Системные заболевания соединительных тканей (системная красная волчанка, дерматомикоз, полимиозит, системный васкулит, ревматоидный артрит);
• Болезнь Аддисона; 
• Острый ревматизм, ревматический кардит; 
• Острая недостаточность коры надпочечной железы; 
• Бронхиальная астма; 
• Адреногенитальный синдром;
• Гепатит;
• Острые и хронические аллергические реакции (медикаментозная аллергия, сывороточная болезнь, крапивница, отёк Квинке); 
• Гипогликемическое состояние;
• Кома печени;
• Глазные заболевания; 
• Кожные заболевания; 
• Заболевания почек аутоиммунного характера; 
• Заболевания крови (агранулоцитоз, разные формы лейкоза, тромбоцитопеническая пурпура, гемолитическая анемия); 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Повышенная чувствительность к глюкокортикостероидам; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; синдром Иценко – Кушинга; остеопороз; склонность к тромбоэмболии; почечная недостаточность; тяжёлая форма артериальной гипертензии; ветряная оспа; простой герпес; период вакцинации; отёки разного происхождения; активная форма туберкулёза; сахарный диабет; беременность;  
ПОРЯДОК ПРИЁМА И ДОЗИРОВКА: «Преднизолон Нео» принимают перорально независимо от приёма пищи. Режим дозировки и продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально.   
При определении дозы необходимо учитывать суточный ритм секреции глюкокортикостероидов. Утром назначают большую часть дозы или полную дозу. Прекращение лечения должно происходить постепенным уменьшением дозы (внезапное прекращение приёма препарата может повлечь за собой обострение заболевания – «синдром отмены»). После завершения лечения принимают кортикотропин (10-20 единицы в сутки) с целью избегания возможной атрофии надпочечной железы.   
Начальная доза для взрослых составляет 20-40 мг/в сутки (4-6 таблеток), поддерживающая доза – 5-10 мг/в сутки (1-2 таблетки).  
Начальная доза для детей составляет 1-2 мг/на кг в сутки (в 4-6 приёма с разделением),  поддерживающая доза – 0,3-0,6 мг/на кг в сутки.  
Максимальная суточная доза «Преднизолон Нео» составляет 0,1 г. 
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: Частота выявления побочных действий зависит от продолжительности приёма и дозы препарата.   
Со стороны эндокринной системы: синдром Кушинга, увеличение веса, гипергликемия, снижение функции коры надпочечной железы, задержка полового развития у детей, нарушение менструального цикла. 
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, повышение кислотности желудочного сока, ульцерогенное действие, повышение или снижение аппетита.
Со стороны сердечнососудистой системы: артериальная гипертензия, аритмия, брадикардия.
Со стороны костно-суставной системы: миопатия, уменьшение массы тела, слабость мышц, повышенное выделение кальция, остеопороз, задержка роста у детей.
Со стороны нервной системы: психические расстройства, головные боли, головокружение, нарушение сна, эйфория.
Аллергические реакции: генерализованные (сыпь, зуд, анафилактический шок) и местные реакции.
Дерматологические реакции: задержка процесса регенерации, гипер- или гипопигментация, акне, истончение кожи.  
Со стороны зрительной системы: глаукома, повышение внутриглазного давления, экзофтальм. 
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ: В период беременности, особенно в I триместре, преднизолон применяют только по жизненным показаниям.  
В случае необходимости применения препарата в период лактации, необходимо прекратить кормление грудью.  
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ИЛИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ДРУГОГО РОДА: Преднизолон повышает токсичность сердечных гликозидов (из-за возникающей гипокалиемии повышается риск развития аритмии).
Ускоряет выведение ацетилсалициловой кислоты и снижает её концентрацию в крови.
При одновременном применении с живыми противовирусными вакцинами увеличивает риск активации вирусов и развития инфекций.
Увеличивает риск развития гепатотоксических реакций парацетамола (вследствие индукции печёночных ферментов и образования токсичного метаболита парацетамола).
Гипогликемия, возникающая при приёме преднизолона, может увеличивать выраженность и длительность мышечной блокады на фоне применения миорелаксантов.
В высоких дозах преднизолон снижает эффект соматотропина.
Снижает действие гипогликемических препаратов, усиливает антикоагулянтное действие производных кумарина.
Антациды снижают всасывание преднизолона. Циклоспорин (угнетает метаболизм) и кетоконазол (снижает клиренс) увеличивают его токсичность.
Тиазидные диуретики, ингибиторы карбоангидразы, другие глюкокортикостероиды и амфотерицин В повышают риск развития гипокалиемии и остеопороза.
Нестероидные противовоспалительные препараты и этанол повышают опасность развития изъязвления слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и кровотечения.
Терапевтическое действие преднизолона снижается под влиянием фенитоина, барбитуратов, эфедрина, теофиллина, рифампицина и других индукторов печёночных микросомальных ферментов.
Клиренс преднизолона повышается на фоне приёма гормонов щитовидной железы. Иммунодепрессанты повышают риск развития инфекций.
Эстрогены (включая пероральные контрацептивы) снижают клиренс преднизолона, удлиняют период полувыведения и терапевтические и токсические эффекты.
Риск развития катаракты повышается при применении преднизолона на фоне нейролептиков и азатиоприна.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: В процессе лечения (особенно длительного) необходимо наблюдение офтальмолога, контроль артериального давления и водно-электролитного баланса, а также картины периферического кровообращения и глюкозы в крови.
С целью избегания гипокалиемии необходимо принимать калийсодержащие препараты или назначить соответствующую диету.
При сахарном диабете преднизолон назначают с особой осторожностью и при абсолютных показаниях или для предупреждения предполагаемой резистентности к инсулину.
При недостаточности надпочечной железы препарат назначается вместе с минералокортикоидами.
Пациентам с болезнью Аддисона не рекомендуется назначать препарат вместе с барбитуратами.
При назначении препарата детям необходимо контролировать темп развития и роста. 
При инфекционных заболеваниях и туберкулёзе препарат назначают в комбинации с антибиотиками и противотуберкулёзными средствами. 
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
При длительном приёме высоких доз увеличивается риск развития побочных действий. Лечение симптоматическое. 
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЕНИЯ АВТОТНАСПОРТОМ И МЕХАНИЗМАМИ: Приём «Преднизолона Нео» индивидуально может вызывать головокружение, сонливость, поэтому осторожность следует проявлять тем пациентам, деятельность которых требует концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций.   
УПАКОВКА: 10 таблеток на блистере из поливинилхлорида. 5 блистеров помещены в картонную коробку.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Хранить при температуре 15-25°ჩ,  в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
После истечения срока годности препарата или обнаружения дефектов при визуальном осмотре, не допустимо применять препарата.
СРОК ГОДНОСТИ: 2   года.
ПОРЯДОК ВЫДАЧИ: II группа фармацевтического продукта – выдается рецептом врача.