Вам нравится наша продукция?
Очень хорошее
Лучше лучше
Не нравится
Ужасный
» Результаты
     
Ципрофлоксацин 500 мг #20 таб
.


Описание:

Таблетки белого цвета с вырезкой.

Состав:

Гидрохлорид ципрофлоксацина 0.500 г.

Вспомогательные вещества: Крахмал, лактоза, тальк, стеарат кальция или магния, поливинилпирролидон.  

Фармакологическое действие:

Препарат антимикробного действия, имеющий широкий спектр, из группы фторхинолов. Имеет бактерицидный эффект: Ингибирует фермента бактерий ДНК-гиразу, этим препятствует репликацию ДНК-а и синтезу белка бактериальной клетки. Ципрофлоксацин действует на микроорганизмов как в фазе размножения, так и  в фазе покоя.

Препарат активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Clebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; в отношении внутриклеточных микробов: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis,  Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare; в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus spp, Staphylococcus spp;

Большинство стафилококков, устойчивых к Метициллину, резистентны и в отношении Ципрофлоксацина.

При приеме Ципрофлоксацина не отмечено перекрестной резистентности к другим антимикробным препаратам, которые не являются ингибиторами гиразы. Это их делает высокоэффективной по отношению к бактериям, которые устойчивы к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам.   

Фармакокинетика:

При приеме Ципрофлоксацин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет всасывание, но не влияет на Cmax и биодоступность. Биодоступность колеблется от 50% до 85%. В крови максимальная концентрация препарата достигается через 1-1,5 часа после приема.

Ципрофлоксацин хорошо распределяется в тканях и биологических жидкостях
организма. Высокие концентрации препарата наблюдаются в желчи, в легких, в почках,  в печени, в жельчном пузире, в матке, Ципрофлоксацин проникает в кости, мышцы, слюну, лимфу, плацентарный барьер. 

Биотрансформируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов. В основном выведится из организма с мочой (50-70%). T1/2 составляет 3-5 ч.

Показания к применению

Инфекции и воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • Инфекции дыхательных путей (кроме пневмококковой инфекции);
  • Инфекции пищеварительной системы (в том числе рта, зубов); желчного пузыря и желчевыводящих путей;
  • Инфекции кожных покровов, слизистых оболочек, мягких тканей (кроме инфекций, вызванных Метициллин-резистентными золотистыми стафилококками);
  • Инфекции опорно-двигательного аппарата.
  • Инфекции почек и мочевыводящих путей;
  • Инфекции половых орган (гонорея, простатит, аднексит, инфекции после родов).
  • Сепсис.
  • Перитонит.

Противопоказания:

Беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к ципрофлоксацину.

Побочные явления:

Тошнота, рвота, диарея, боли в животе, головная боль, головокружение, чувство усталости, нарушение сна, кошмарные сны, галлюцинации, нарушение зрения, кристаллурия, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, изменение числа тромбоцитов, тахикардия, нарушение сердечного ритма, артериальная гипотензия, аллергические реакции: сыпь на коже, крапивная лихорадка, отёк Квинке, синдром Стивенса-Джонса.

Предостережение:

Препарат назначается с предостережением больным Эпилепсией, церебральным атеросклерозом, так как может оказать возбуждающее воздействие на ЦНС.

При приеме препарата больной должен потреблять достаточное количество воды во избежание кристалурии.

Порядок приёма и дозировка:

Перорально:

При неосложненных заболеваниях почек и мочевыводящих путей - по 250 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней.

При осложненных заболеваниях почек, и мочевыводящих путей - по 500 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней.

При заболеваниях дыхательных путей, пищеварительной тракта - по 250-500 мг 2 раза в сутки.

При тяжелых инфекциях (пневмония, остеомиелит) - 500-750 мг 2 раза в день.

При гинекологических инфекциях  - 500 мг 2 раза в сутки.

Для лечения гонореи назначается однократной дозой - 250-500 мг.

При очень тяжелых инфекциях дозу можно увеличить до 750 мг 3 раза в день.

Курс лечения от 5-14 дней до 4 - 6 недель.

Взаимодействие с другими препаратами:

При использовании нестероидных противовоспалительных средств вместе с ципрофлоксацином увеличивается риск конвульсий; Антациды уменьшают его впитывание, при приёме с антиаритмическими препаратами повышается PQ интервал, усиливается эффект пероральных антикоагулянтов; усиливается эффект пероральных антидиабетических средств; соли цинка и кальция понижают впитывание ципрофлоксацина; вместе с теофилином увеличивается риск развития судорог; сукральфат и железо уменьшают его впитывание.

Передозировка:

Симптомы передозировки незначительны. Симптомы, развитые в результате приёма 12 граммов: головокружение, дрожь, головная боль, чувство усталости, судороги, галлюцинации, помутнение рассудка, жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта, нарушение функций печени и почек, экскреция маленьких кристаллов и кровь в моче (кристаллурия, гематурия).

В случае излишних доз рекомендовано промывание желудка, после чего необходимо принять активированный уголь. Специального антидота не существует. Только 10 % препарата может быть выделено посредством гемодиализа и перитонеального диализа.

В случае превышения дозы незамедлительно обращайтесь к лечащему врачу.    

Беременность и лактация: Противопоказано в период беременности и лактации.

 

Воздействие на управление автомобилями и другой техникой:

Даже при приёме соответствующих доз ципрофлоксацин может повлиять на способность реагирования, а также на управление автомобиля и других механизмов. Это особенно касается начального периода лечения, прибавления дозы, изменения медикамента и приёма препарата вместе с алкоголем.

Упаковка:

Первичная упаковка: таблетки № 10 в блистере из поливинилхлорида.

Вторичная упаковка: 2 блистера помещаются в картонную коробку.

Срок годности: 3   года.

Условия хранения: В сухом прохладном месте.

В случае истечения срока годности или обнаружении дефектов при визуальном осмотре не допускается использование препарата. 

Порядок выдачи: II группа фармацевтического продукта - выдается рецептом врача. Производитель: ООО «Неофарми»

Грузия. Тбилиси. Шоссе Д. Агмашенебели 12-ый км.

Тел./факс: +995 (32) 59-57-90, 59-64-46



"
Copyright (c) 2010 NEOPHARMI+ LTD - All Rights Reserved